Ах, белый теплоход, бегущая волна

…Шестилетняя Варенька Иванникова с восхищением смотрела на белоснежный теплоход. Сколько раз, гуляя по набережной, она с мамой Светой видела таких вот красавцев и мечтала попасть на их борт… Только не по карману ее маме речные круизы. Светлана как-то подсчитала – ортопедической обуви дочке, у которой неправильно развивается одна ножка, приходится ежегодно покупать семнадцать пар, и каждая стоит четыре-четыре с половиной тысячи рублей. Тех же четырех пар, что положены по индивидуальной программе реабилитации, хватает на считанные недели. Да к тому же сколько раз ради них приходится ездить на «протезку» – сначала сделать замеры, потом на примерки… А за три месяца, что идет выполнение заказа, ножка успевает подрасти и обувь становится мала. Да и по медицинской линии некоторые обследования и приемы у специалистов приходится по разным причинам проходить платно, так что на такие речные вылазки средств элементарно не хватает.

И вот он – теплоход. Где, оказывается, можно встретить друзей. Варенька – человечек общительный, легко идет на контакт со сверстниками. В компании сверстников чувствует себя комфортно. Потому мама и решила, что учиться дочке нужно непременно в обычной общеобразовательной школе.

«Мы идем туда за общением, которого так не хватает Вареньке, – говорит Светлана. – Уровень умственного развития у нее достаточно высокий, она вполне осилит учебную программу. Она уже хорошо читает, решает примеры в пределах ста, и ей это нравится. Я уверена, что хромота не помешает впоследствии стать ей врачом или, скажем, учителем.

Для нас эта поездка – настоящий подарок дочке ко дню рождения, ведь ей 13 сентября исполнится семь лет. А я к тому же смогла соответствующим специалистам задать вопросы, которые меня волнуют. И мне обещали помощь».

Если будем молчать – ничего не получится

На выездное заседание «круглого стола» были приглашены специалисты, которые отвечают за различные направления работы с инвалидами и конкретно – с детьми. Это были представители департамента соцподдержки и защиты населения и департамента здравоохранения Самары, городского центра «Семья», депутаты городской и губернской дум.

А вопросы поднимали самые разные. Так, председателя самарской городской общественной организации инвалидов И.П.Бариль волнует, что в настоящее время штрафы за невыполнение требований по квотированию рабочих мест для инвалидов идут в федеральный бюджет. «А нужно, чтобы они оседали в бюджете области, – убеждена она, – чтобы на эти средства открывались рабочие места для инвалидов города и области. Мы надеемся, что присутствующие здесь депутаты поднимут этот вопрос. Серьезная помощь депутатов нам необходима и в поддержке программы «Самара – наша жизнь», которую мы разрабатываем сейчас на 2012-2014 годы, а общественные слушания по ее проекту вот-вот начнутся. В рамках этой программы мы работаем и сможем плодотворно работать в интересах инвалидов Самары и дальше.

А чтобы мы, – подчеркнула она, – как можно лучше знали обо всех сложностях, существующих у людей с ограниченными возможностями здоровья, прошу и самих инвалидов, и родителей детей-инвалидов сообщать нам обо всем, что вас волнует. Например, я совсем недавно узнала, что в школе №136 сначала был сформирован первый класс из детей-инвалидов, а накануне учебного года закрыт без вразумительных объяснений. И дети-инвалиды оказались без «своей» школы. Мы не оставим без внимания такое положение. Необходимо не в кулуарах сетовать на проблемы, а решительно и сообща бороться за их решение. Свою информацию присылайте нам в городскую организацию, на улицу Никитинскую, 137. Если будем действовать все вместе, то многого добьемся».

Для новогоднего бала

Как отметила на заседании «круглого стола» заместитель руководителя департамента социальной поддержки и защиты населения администрации городского округа Самара Н.Г.Вехова, программа «Дети Самары. Мы разные – мы равные» – это полноценная самостоятельная целевая программа, разработанная с целью поддержки детей-инвалидов, и действует наравне с целевой программой «Самара – наша жизнь», которая является основополагающим документом для работы со взрослыми людьми с ограниченными возможностями здоровья на территории городского округа Самара. Она обновляется каждые три года. Сейчас как раз время ее формирования на новый период – с 2012-го по 2014 год, и нужно, чтобы в ее разработке и последующей реализации активно участвовало как можно больше людей. С этой целью проект программы размещен на сайте департамента соцподдержки и защиты населения, передан в районные организации инвалидов.

«Мне понравилась форма сегодняшнего общения, когда родители задавали специалистам вопросы, которые у них накопились. И я думаю, мы будем практиковать аналогичные встречи. При таком общении многие вопросы будут решаться гораздо быстрее», – уверена Н.Г.Вехова.

Она рассказала также о том, что творчеством наших инвалидов заинтересовались за рубежом. Так, представители американского города Лос-Анджелес планируют посетить Самару в конце ноября и принять участие в первом аукционе по продаже изделий, изготовленных инвалидами. Вырученные от продажи средства пойдут на благое дело – на проведение новогоднего бала для инвалидов и приобретение подарков от Деда Мороза больным детям.

В интересах маленьких пациентов

Присутствовавшая на встрече главный специалист департамента здравоохранения городского округа Самара Т.И. Волкова рассказала о новациях в муниципальной системе здравоохранения, касающихся оказания помощи детям, в том числе и с инвалидностью. В частности, о том, что теперь детские поликлиники входят в состав взрослых. Основное преимущество такого слияния заключается в том, что для маленьких пациентов стало доступно обследование на той же высокотехнологичной аппаратуре, что и для взрослых. Ребенок может во взрослой поликлинике получить то лечение, которое прежде было недоступно, – например, физиотерапевтическое, заниматься лечебной физкультурой. По сложным вопросам, связанным с медицинским обслуживанием детей-инвалидов, Т.И.Волкова предложила звонить ей по телефону 333 -54 -17 или 333 -36-73, а также обращаться к заместителям главврачей поликлиник, отвечающих за здоровье детей.

В рамках целевой программы

– Когда несколько лет назад я шла в семьи, чтобы предложить услуги психолога, юриста, я понимала, что нужна совсем другая помощь, что родителей волновали проблемы, которые тогда мы не могли решить, – рассказывает заместитель директора городского центра «Семья» З.П.Герасимова. – Но благодаря программе «Дети Самары. Мы разные – мы равные» появилась возможность оказывать семьям детей-инвалидов конкретную адресную помощь. Пусть не всем, потому что пока помочь всем нереально, но хотя бы самым нуждающимся. В рамках программы уже сделано немало. Вот только несколько фактов. За два года 93 ребенка-инвалида получили ноутбуки, 189 выпускников школ получили единовременные пособия по десять тысяч рублей. В нынешнем году к первому сентября всем первоклассникам-инвалидам вручены ранцы со школьными принадлежностями.

В целевой программе большое внимание уделяется профессиональной ориентации детей. Подростки-инвалиды проходят обучение на подготовительных курсах, в том числе по специальности «ювелирное дело», занимаются в переплетно-брошюровочной мастерской и компьютерном классе, получают начальные знания по фотоделу. Учащиеся выпускных классов проходят дистанционное обучение по профориентации в Самарском госуниверситете.

Основной исполнитель программы – департамент семьи, опеки и попечительства. Но все списки семей, которым необходима помощь, составляет наш городской центр «Семья». И у нас в последнее время возникла следующая проблема. Поскольку вышел закон о защите персональных данных, то информацию о детях-инвалидах теперь нам дать не имеет права ни одна организация. Поэтому мы надеемся на помощь в формировании списков со стороны тех родителей детей-инвалидов, которые о нас уже знают. Да и сами семьи, где воспитывают детей с ограниченными возможностями здоровья, должны сообщать о себе и своих проблемах.

В мероприятиях первой программы «Самара – детям. Мы разные – мы равные» приняли участие более двух тысяч детей с ограниченными возможностями здоровья. Это 70 процентов от общего числа детей-инвалидов областного центра.

В настоящее время специалисты службы семьи разрабатывают новую аналогичную программу на 2012-2014 годы, которой постараются охватить еще больше детей.

Татьяна ХАРИТОНОВА.